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bet365的体育投注_365体育彩票投注_bet.365体育在线投注网址生物畅谈血清运用的基本准则

来源:未知?????时间:2019-09-06 08:36?????浏览次数: 次

1、冻结血清时,请依照所主张的逐步冻结法(-20℃至4℃至室温),若血清冻结时改动的温度太大(如-20℃至37℃),试验显示十分简略产生沉积物。并随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,削减沉积的发作。
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2、 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因而受到危害,而影响血清的质量。
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3、血清的热灭活十分简略形成沉积物的增多,若非必要,能够无须做此过程。
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4、 若有必要做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的准则,而且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会形成沉积物的增多。
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5、 在进行传代培养时,我们强烈引荐进行台盼兰活性记数。研究者常常经过一个简略的稀释(1∶4或1∶2)进行传代,不进行活性检测,您可能接种比您认为的低的多的浓度的细胞,这常常可能导致成长缓慢或培养物根本不成长。
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6、 贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液只能运用一周。胰蛋白酶在4℃就可能开始降解,如果在室温下放置超过30分钟,就会变得不稳定。
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血清的热灭活在免疫分析时能够灭活补体系统。在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞平和滑肌细胞时,引荐运用热灭活血清。热灭活是以往公认的操作过程,并没有确凿的证据阐明这样做是有利的。相反,对大部分细胞而言,GIBCO和HyClone都不引荐热灭活血清。因为加热可能使血清中的沉积添加,使您误以为污染。
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